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Senior Clinical Research Associate, sponsor-dedicated (w/m/d) – Home Office, Deutschland

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Labcorp is transforming how patients are diagnosed, monitored, and treated.

Senior Clinical Research Associate, sponsor-dedicated (w/m/d) – Home Office, Deutschland

Als sCRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen.

Sie wirken an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mit, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.

Wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen erweitern und gleichzeitig in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld spannende neue Erfahrungen sammeln möchten, ist dies eine hervorragende Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!

Was Sie von uns erwarten dürfen:

  • eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
  • eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeld
  • eine echte Work-Life-Balance
  • flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
  • Reisezeit = Arbeitszeit
  • ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
  • einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
  • einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
  • hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb Labcorps sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
  • kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 20’000 Kolleginnen weltweit

Ihre Aufgaben:

  • alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out
  • Unterstützung bei Training, Mentoring und Weiterentwicklung neuer Mitarbeiter, z.B. via Co-Monitoring
  • Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert

Ihr Background:

  • naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachgebiet wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinatorin..)
  • solide Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien (Phasen II und III) in Deutschland
  • Praxiserfahrung in verschiedenen Indikationen (Erfahrung mit onkologischen Studien wünschenswert)
  • fundierte Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien für klinische Studien wie z.B. ICH / GCP
  • effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise
  • ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss

REMOTE

#LI-AR1

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As an EOE/AA employer, the organization will not discriminate in its employment practices due to an applicant’s race, age, color, religion, sex, national origin, sexual orientation, gender identity, disability or veteran status.

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