Senior Clinical Research Associate (w/m/d), sponsor-dedicated – Home Office, Österreich

Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Österreich. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.

Wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen erweitern und gleichzeitig in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld Erfahrungen sammeln möchten, ist dies eine hervorragende Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!

Was Sie von uns erwarten dürfen:

• eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
• eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich lokaler Sonderzahlungen
• eine echte Work-Life-Balance
• flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
• Reisezeit = Arbeitszeit
• ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
• einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
• einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
• hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
• kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team und über 20’000 Kolleginnen weltweit

• naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachgebiet wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinatorin…)
• solide Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in Österreich
• Praxiserfahrung mit von der Industrie gesponserten klinischen Studien der Phasen II und III in verschiedenen Indikationen (Onkologie wünschenswert)
• gute Kenntnis der geltenden Österreicher und internationalen Regularien bei klinischen Studien, wie z.B. ICH / GCP
• effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise
• ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss

REMOTE

#LI-AR1

Labcorp is proud to be an Equal Opportunity Employer:

As an EOE/AA employer, the organization will not discriminate in its employment practices due to an applicant’s race, age, color, religion, sex, national origin, sexual orientation, gender identity, disability or veteran status.

For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.